CRO-Veritas GmbH

Angebot

Die klinische Forschung sowie die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung, insbesondere Selektierung, Initiierung, Monitoring der Prüfzentren, Patientendatenerhebung (Wirkung, Nebenwirkung, Interaktionen, unerwünschte Ereignisse), Meldung an den Sponsor gleich Pharmaunternehmen, Verwaltung der Prüfmedikation, Überprüfung von Labormaterial und Medizintechnik, Einholung und Einreichung der Ethikunterlagen, Schulung des Prüfpersonals am Prüfzentrum, Berichterstattung an Sponsor, Coaching von pharmazeutischem Personal (öffentliche Apotheken und Versandapotheken), Audits und Begehungen in öffentlichen Apotheken, Trainings von Apothekenpersonal im Auftrag von Sponsoren, Vertrieb von medizinischen Entwicklungsprodukten der medical future GmbH, Installation von Hard- und Softwarekomponenten, Einführung, Überwachung und Begleitung des Datenschutzes nach EU-DSGVO in Arztpraxen.

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